Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rotapharm ilaclari limited sirketi - cefdinirum - pulbere pentru suspensie orală - 250 mg/5 ml

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bilim ilac sanayi ve ticaret a.Ș. - cefiximum - comprimate filmate - 400 mg

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale pentru uz sistemic - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 și 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

world medicine ilac san.ve tic. a.Ș. - dexketoprofenum - soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 50 mg/2 ml

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

world medicine limited - ceftriaxonum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1 g

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

world medicine ilac san.ve tic. a.Ș. - de fier (iii) hydroxidum cu polymaltosi complexe - soluție injectabilă - 100 mg/2 ml

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporină - boli corneene - oftalmologice - tratamentul de keratită severă la pacienții adulți cu boală de ochi uscat, care nu sa îmbunătățit în ciuda tratamentului cu înlocuitori de lacrimă.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporină - conjunctivitis; keratitis - oftalmologice - tratamentul de severe keratoconjunctivita vernală (vkc) la copii de la vârsta de 4 ani și adolescenți.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factorilor de stimulare a coloniilor - biograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. biograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de biograstim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. biograstim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.